TransforMax™ EC100D™ pir-116 Electrocomp E.coli

TransforMax™EC100D™ pir+and pir-116Electrocompetent E.coli应用：使用EZ-Tn5™<R6Kγori/KAN-2>插入试剂盒或Transposome™或HyperMu™<R6Kγori/KAN-1>Tnp转座子试剂盒构建的转座突变体的克隆营救。标记为EZ-Tn5<R6Kγori/KAN-2>插入试剂盒的质粒扩增。大肠菌电转感受态细胞Trans

TransforMax™ EPI300™-T1R Electrocompetent E.coli

TransforMax™EPI300™-T1R电感受态大肠杆菌应用  使用CopyControl™克隆系统构建诱导拷贝数基因组文库，使用克隆耐污染噬菌体T1和T5。噬菌体T1-抗TransforMax™EPI300™-T1 ř E大肠杆菌具有高度通用TransforMaxEPI300™的大肠杆菌感受态细胞的所有优点。增加了作为抗噬菌体T1和T5（TONA基因型）。一旦引入实验室环境中，T1噬菌体将

CopyCutter™ EPI400™ Electrocompetent E.coli

CopyCutter™EPI400™Electrocompetent E.coliCopyCutter™EPI400™ChemicallyCompetent E.coli应用克隆不稳定的DNA序列或表达有毒的蛋白质。大肠杆菌CopyCutter™EPI400™细胞的出现显著降低各种常用载体的拷贝数，让您可以更容易地克隆不稳定的DNA序列。DNA在高拷贝数通常是不稳定的，主要编码抑制细胞生长蛋白或富

TransforMax™ EPI300™ Electrocompetent E.coli

由于生产线调整，自2017年1月1日起，此款产品转至Lucigen™品牌销售，（仅品牌变化，产品外包装变化，本身没有改变，老客户可以继续使用，实验不受影响）TransforMax™EPI300™Electrocompetent E.coliTransforMax™EPI300™ChemicallyCompetent E.coli应用：使用CopyControl™克隆系统，诱导拷贝数产生。大肠杆菌T

TransforMax™ EC100D™ pir Electrocomp E.coli

由于生产线调整，自2017年1月1日起，此款产品转至Lucigen™品牌销售，（仅品牌变化，产品外包装变化，本身没有改变，老客户可以继续使用，实验不受影响）TransforMax™EC100D™ pir+ and pir-116Electrocompetent E.coli应用：使用EZ-Tn5™<R6Kγori/KAN-2>插入试剂盒或Transposome™或HyperMu™<R6Kγori/

TransforMax™ EC100™ Electrocompetent E.coli

由于生产线调整，自2017年1月1日起，此款产品转至Lucigen™品牌销售，（仅品牌变化，产品外包装变化，本身没有改变，老客户可以继续使用，实验不受影响）TransforMax™EC100™电感受态大肠杆菌应用DNA的常规克隆高达200KB。高度通用的TransforMax™EC100™ E大肠杆菌感受态细胞适用于绝大多数克隆应用。当对一定长度范围内的超螺旋的DNA和DNA进行测试时，该细胞能够

TransforMax™ EPI300™ Electrocompetent E.coli

由于生产线调整，自2017年1月1日起，此款产品转至Lucigen™品牌销售，（仅品牌变化，产品外包装变化，本身没有改变，老客户可以继续使用，实验不受影响）TransforMax™EPI300™Electrocompetent E.coliTransforMax™EPI300™ChemicallyCompetent E.coli应用：使用CopyControl™克隆系统，诱导拷贝数产生。大肠杆菌T

TransforMax™ EPI300™-T1R Electrocompetent E.coli

TransforMax™EPI300™-T1R大肠杆菌电转感受态细胞应用 使用CopyControl™克隆系统构建可诱导拷贝数的基因组文库，所形成的克隆可以抗噬菌体T1和T5侵染。抗噬菌体T1-TransforMax™EPI300™-T1 大肠杆菌具有高效转化TransforMaxEPI300™的大肠杆菌感受态细胞的所有优点。增加了抗噬菌体T1和T5的基因（TONA基因型）。一旦引入实验室环境中，T1噬菌体将快速裂解克隆，并且会导致实验停止和可利用的克隆数量损失。T1噬菌体很难从实验室中除去，并且可以休眠很久。TONA基因可保护TransforMaxEC100-T1R细胞和可利用的克隆免受噬菌体T1的攻击。例如标准TransforMaxEPI300大肠杆菌，该菌株已专门设计用于Epicentre's的CopyControl™克隆系统。细胞中含有一种可诱导突变TRFA基因，基因产物对于含有ORI复制子的复制起始是必须的，CopyControlpCC1™载体带有这个复制子，使用EZ-Tn5™<oriV/KAN-2>插入试剂盒，可控制拷贝数。使大肠菌EPI300-T1R在DNA纯化前维持单拷贝。好处tonA 基因型可抗噬菌体T1和T5。trfA基因是在诱导启动子下严紧控制基因，可控制CopyControl克隆拷贝数以及EZ-Tn5<oriV/KAN-2>转座子克隆的拷贝数。针对大型和小型的克隆都有高转化效率。lacZΔM15用于重组子的蓝/白筛选。容易接受大量的DNA构建的大片段基因组文库。限制酶去掉了下面基因[ MCRA，Δ（MRR-hsdRMS-mcrBC） ]使甲基化DNA可以高效克隆。核酸内切酶去掉了（endA1），以确保DNA的产量高。同源重组去掉（recA1）为大型克隆的插入提供更大的稳定性。基因型F-mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC)Φ80dlacZΔM15ΔlacX74recA1endA1araD139Δ(ara,leu)7697galUgalKλ-rpsL(StrR)nupGtrfAtonACatalogNo.SizeTransforMax™EPI300™-T1R Electrocompetent E.coli   EC02T155x100µl   EC02T11010x100µlIncludespUC19controlDNA.TransforMax™EPI300™-T1R ChemicallyCompetent E.coli   CT1C021010x50µlIncludespUC19controlDNA.CopyControl™InductionSolution   CCIS12525ml1,000Xconcentratedsolution.Filtersterilized.

TransforMax™ EC100™-T1R Electrocompetent E.coli

TransforMax™EC100™电感受态大肠杆菌应用DNA的常规克隆高达200KB。高度通用的TransforMax™EC100™E大肠杆菌感受态细胞适用于绝大多数克隆应用。当对一定长度范围内的超螺旋的DNA和DNA进行测试时，该细胞能够提供非常高的转化率（表1）。DNATransforMax™EC100™化学感受态大肠杆菌 TransforMax™EC100™电感受态大肠杆菌 pUC19中1.4×10 81.4×10 108.1kb的克隆1.3×10 7没有测试13.1kb的克隆4.3×10 61.3×10 923.1kb的克隆9.2×10 53.0×10 8145kb的BAC克隆没有测试7×10 7直接从连接反应13.1kb的克隆2.2×10 52.1×10 7表1多种DNA的TransforMax™EC100™的大肠杆菌转化效率比较 。转换采用50μl的感受态细胞，指定大小超螺旋的DNA或从标准的10微升连接反应1微升等分进行。所示的结果是在DNA中的菌落形成单位/微克和来自几个试验中得到的平均转化效率。优点率针对各种大小的克隆都有高转化效率，包括BAC克隆（表1）。lacZΔM15对于重组的蓝/白筛选。限制减去[ MCRA，Δ（MRR-hsdRMS-mcrBC） ]使甲基化DNA的高效克隆。核酸内切酶减号（endA1），以确保DNA的产量高。重组减号（recA1）为大型克隆的插入提供更大的稳定性。基因型F- mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC)Φ80dlacZΔM15ΔlacX74recA1endA1araD139Δ(ara,leu)7697galUgalKλ- rpsL(StrR)nupG TransforMaxEC100电感受态大肠杆菌 大肠杆菌转化效率>1x1010 cfu/µgofpUC19。TransforMaxEC100化学感受态大肠杆菌 大肠杆菌转换效率>5x108 cfu/µgofpUC19。 CatalogNo.SizeTransforMax™EPI300™-T1RElectrocompetentE.coli   EC02T155x100µl   EC02T11010x100µlIncludespUC19controlDNA.TransforMax™EPI300™-T1RChemicallyCompetentE.coli   CT1C021010x50µlIncludespUC19controlDNA.CopyControl™InductionSolution   CCIS12525ml1,000Xconcentratedsolution.Filtersterilized.

TransforMax™ EPI300™ Electrocompetent E.coli

TransforMax™EPI300™Electrocompetent E.coliTransforMax™EPI300™ChemicallyCompetent E.coli应用： 使用CopyControl™克隆系统，诱导拷贝数产生。 大肠杆菌TransforMax™EPI300细胞缺乏tonA基因，被改造用于epicentreCopyControl™cDNA,基因和PCR克隆及其他copycontrol克隆系统，不需要抗噬菌体T1细胞。细胞中含有一个诱导突变的trfA基因，这个基因的产物需要oriV复制起始位点开始复制，例如在CopyControlpCC1™载体中就含有这个位点。在含氯霉素的LB或soc培养基上生长。大肠菌TransforMaxEPI300中含有的copycontrol克隆一般是单拷贝，加入CopyControl诱导液后，会诱导细胞表达trfA基因产物，诱导了oriV的高拷贝数复制（图1），结果得到较高产量和高纯度的克隆DNA。优点：克隆的拷贝数是在诱导型启动子连接TRFA基因严格控制下。各种大小的克隆都具有高转化效率。lacZΔM15用于重组的蓝/白斑筛选。限制酶去除了[ MCRA，Δ（MRR-hsdRMS-mcrBC）]使甲基化DNA高效克隆。核酸内切酶去除（endA1），以确保DNA的高产量。重组去除（recA1）为大型克隆的插入更大的稳定性。图1。CopyControl™BAC克隆在大肠菌TransforMax™EPI300中拷贝数可被诱导10-20倍。来自CopyControl™BAC克隆（10-145kb）的DNA的量在诱导后增加了14倍多。U=未诱导的细胞;I=诱导的细胞。基因型F-mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC)Φ80dlacZΔM15ΔlacX74recA1endA1araD139Δ(ara,leu)7697galUgalKλ-rpsL(StrR)nupGtrfAdhfrTransforMaxEPI300Electrocompetent E.coli对pUC19转化效率>1x1010cfu/µgTransforMaxEPI300ChemicallyCompetent E.coli对pUC19转化效率>5x108cfu/µg。 CatalogNo.ConcentrationSizeTransforMax™EPI300™Electrocompetent E.coli   EC300105 5X100µl   EC300110 10X100µl   EC300150 50X100µlIncludesCopyControl™InductionSolutionandpUC19controlDNA.TransforMax™EPI300™ChemicallyCompetent E.coli   C300C105 10X50µlIncludesCopyControl™InductionSolutionandpUC19controlDNA.CopyControl™InductionSolution   CCIS125 25ml1,000Xconcentratedsolution.Filtersterilized.