Ribonuclease R (RNase R)

RNaseR应用可变剪切和基因表达研究.内含子的cDNA获得.cDNA文库的内含子筛选来源于大肠杆菌的核糖核酸酶R(RNaseR)是一种镁依赖性的3'→5'核糖核酸外切酶，能够消化基本上所有线性的RNA，但不易消化套索或环状RNA的结构，或3'突出超过7个核苷酸短双链RNA。大多数细胞的RNA会被RNaseR消化完全，除tRNA基因，5SRNA和内含子套索结构（图1）。3’套索尾巴将被RNaseR

EZ-Tn5™ Transposase

由于生产线调整，自2017年1月1日起，此款产品转至Lucigen™品牌销售，（仅品牌变化，产品外包装变化，本身没有改变，老客户可以继续使用，实验不受影响）EZ-Tn5™Transposase应用EZ-Tn5转座子可体外插入含有克隆DNA的载体，如质粒，F粘粒，粘粒，或BAC的以及体外插入到线性DNA。制备EZ-Tn5的转座体，通过电击转入活细胞后进行体内转座。EZ-Tn5™转座酶具有较高的Tn5

TypeOne™ Restriction Inhibitor

由于生产线调整，自2017年1月1日起，此款产品转至Lucigen™品牌销售，（仅品牌变化，产品外包装变化，本身没有改变，老客户可以继续使用，实验不受影响）TypeOne™RestrictionInhibitorTypeOne™限制抑制剂应用：通过阻断I型限制修饰系统（广泛存在于真菌和古菌）增加未修饰DNA的转化效率。增加EZ-Tn5™Transposome™插入效率DNA的转化在许多细菌中是很困

RiboGuard™ RNase Inhibitor

由于生产线调整，自2017年1月1日起，此款产品转至Lucigen™品牌销售，（仅品牌变化，产品外包装变化，本身没有改变，老客户可以继续使用，实验不受影响）RiboGuard™RNaseInhibitorScriptGuard™RNaseInhibitor现在的名字是RiboGuard™RNaseInhibitor.产品价格和内容无变化，只是名字和商品号改变了(SRI6325现在是RG90925,

T7 RNA Polymerase

T7RNAPolymerase应用合成RNA用于核酸扩增方法或基因表达的研究。合成的RNA可以被用作：杂交探针，反义RNA，核酶，体外转录模板，前体mRNA用于剪接或其它处理的研究，或使双链RNA用于RNA干扰或基因沉默。T7RNA聚合酶从特异RNA聚合酶启动子下游的双链DNA产生特定的RNA。该酶高纯度，具有出色的启动子识别特异性。单位定义：一个活力单位指在标准反应条件下，以含有适合的T7启动子

T7 R&DNA™ Polymerase

T7R&DNA™Polymerase应用合成的混合的rNMP/2´-dNMP或者rNMP/2´-修饰-NMP的RNA转录本。合成能够抵抗核糖核酸酶A型RNA酶的RNA转录本。T7R&DNA™聚合酶是T7RNA聚合酶的重组突变体（Y639F突变），其中络氨酸639被苯丙氨酸取代。这种突变使T7R&DNA™聚合酶能更有效的将2'-脱氧核糖核苷三磷酸（dNTPs）合成到全长的转录本中，同时保持相同的催化

Exonuclease VII

ExonucleaseVII应用除去PCR扩增后的单链寡核苷酸引物。尽量减少从以前的PCR扩增遗留下来的引物效应。核酸外切酶VII对于单链DNA具有高度酶特异性，具有5'→3'和3'→5'核酸外切活性。当不同的引物需要用于后续的PCR反应时，可用于快速从已完成的PCR反应中去除单链寡核苷酸引物，核酸外切酶在缺乏镁时消化单链DNA，核酸外切酶VII可以通过95℃加热10分钟灭活。单位定义：外切核酸酶

T4 RNA Ligase 2, Deletion Mutant

T4RNALigase2,DeletionMutantApplications制备cDNA文库用于小RNA转录组分析，如RNA-Seq.最佳的接头连接用于miRNA克隆.T4RNALigase2,DeletionMutant,也称为T4Rnl2(1-249),用于连接单链腺苷酸化的DNA或RNA寡核苷酸到小RNA上，便于克隆或下一代RNA测序。预先腺苷酸化的DNA或RNA5´端连接至RNA的3´端

MasterAmp™ Tth DNA Polymerase

MasterAmp™DNAPolymerasesMasterAmp™AmpliTherm™, Taq, Tfl和Tth DNA聚合酶是用于PCR的重组的热稳定性聚合酶。这些酶的在大于70°C具有最适DNA合成活性，甚至在95°C时也可以应用。MasterAmpDNA聚合酶储存在添加了甜菜碱的10XMasterAmp™PCR增强缓冲液中。甜菜碱能够增加预期扩增产物、PCR的可重复性，并提高多重PCR

RNase-Free DNase I

RNase-FreeDNaseI应用以下消除模板DNA在体外合成的RNA，用T7，SP6，T3或RNA聚合酶。标签通过缺口翻译的DNA，以Klenow或其它DNA聚合酶的组合。治疗前的RT-PCR的RNA。1DNA-蛋白质相互作用通过的DNaseI足迹表征。2,3不含RNA酶的DNA酶I（牛胰）是可能的特性，操纵，或使用的RNA，或用于任何需要高度纯化的DNA酶I，例如切口平移应用干扰核酸内切酶在