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Lambda Exonuclease

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Lambda Exonuclease

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产品名称:

Lambda Exonuclease

货号
LE032K
规格
2,500 U
存储温度
-20℃
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产品描述

Lambda Exonuclease
应用:

  • PCR产物单链构象多态性(SSCP)分析,。1,2
  • 从PCR产物产生单链DNA测序模板。

λ核酸外切酶是一种高度保守的 5'→3'外切核算酶,可以选择性地消化双链DNA的5'磷酸化的链。优先选折的是5'-磷酸化的双链DNA突出端。这种酶对切口DNA,单链DNA和gap DNA活性较低。3
单位定义: λ外切核酸酶的一个单位 定义为在1X的λ核酸外切酶反应缓冲液中,37℃30分钟内从双链DNA模板产生10纳摩尔的酸溶脱氧核糖核苷酸所需要酶量。
质量控制: LAMBDA核酸外切酶的功能测试,以确保使用5'-磷酸化的引物扩增出PCR产物的完整和优先降解。使用含有5'-OH末端的引物做PCR产物不被消化。LAMBDA核酸外切酶测试没有污染核酸内切酶活性。

应用

  • 单链构象多态性(SSCP)分析,PCR产物。1,2
  • 一代从PCR产物单链DNA测序模板。

的λ核酸外切酶是一种高度的processive 5'→3'exodeoxyribonuclease选择性地消化双链DNA的5'磷酸化的链。优选的基材是钝端,5'-磷酸化的双链DNA。这种酶已经减少活动对切口的DNA和单链DNA反对和跳空的DNA。3
单位定义: LAMBDA外切核酸酶的一个单元将产生10纳摩尔的从双链DNA模板酸溶脱氧核糖核苷酸在30分钟内于37℃下在1X的λ核酸外切酶反应缓冲液。
质量控制: LAMBDA核酸外切酶的功能测试,以确保使用5'-磷酸化的引物扩增出PCR产物的完整和优先降解。使用含有5'-OH末端的引物做PCR产物不被消化。LAMBDA核酸外切酶测试是免费的核酸内切酶污染的活动。
参考文献

  • Schwieger,F.和特伯,消委会(1998)应用程序。和环境。MICROB 64,4870。
  • Schwieger,F.和特伯,消委会(2000)应用程序。和环境。MICROB 66,3556。
  • Mitsis的,PG和Kwagh,JG(1999)核酸研究,27,3057。

应用

  • 单链构象多态性(SSCP)分析,PCR产物。1,2
  • 一代从PCR产物单链DNA测序模板。

的λ核酸外切酶是一种高度的processive 5'→3'exodeoxyribonuclease选择性地消化双链DNA的5'磷酸化的链。优选的基材是钝端,5'-磷酸化的双链DNA。这种酶已经减少活动对切口的DNA和单链DNA反对和跳空的DNA。3
单位定义: LAMBDA外切核酸酶的一个单元将产生10纳摩尔的从双链DNA模板酸溶脱氧核糖核苷酸在30分钟内于37℃下在1X的λ核酸外切酶反应缓冲液。
质量控制: LAMBDA核酸外切酶的功能测试,以确保使用5'-磷酸化的引物扩增出PCR产物的完整和优先降解。使用含有5'-OH末端的引物做PCR产物不被消化。LAMBDA核酸外切酶测试是免费的核酸内切酶污染的活动。
参考文献

  • Schwieger,F.和特伯,消委会(1998)应用程序。和环境。MICROB 64,4870。
  • Schwieger,F.和特伯,消委会(2000)应用程序。和环境。MICROB 66,3556。
  • Mitsis的,PG和Kwagh,JG(1999)核酸研究,27,3057。


参考文献
  • Schwieger, F. and Tebbe, C.C. (1998) App. and Environ. Microb. 64, 4870.
  • Schwieger, F. and Tebbe, C.C. (2000) App. and Environ. Microb. 66, 3556.
  • Mitsis, P.G. and Kwagh, J.G. (1999) Nucleic Acids Res. 27, 3057.

http://www.epibio.com/images/default-source/product-page-images/lambdaexo_new.gif?sfvrsn=0.9178146466808673

图。1 LAMBDA核酸外切酶选择性地消化使用5'-磷酸的PCR引物产生的PCR产物的链。将得到的单链PCR产物可以用于SSCP分析或测序。

 
 
 
 

 

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