Baseline-ZERO™ DNase

• 从小样品量的总RNA中去除基因组DNA用于表达分析(Fig. 1).
• 去除小分子的DNA寡核苷酸(例如随机引物).

Baseline-ZERO™ DNase* 能够将双链和单链DNA降解成单核苷酸，相比牛胰腺DNase I 具有更高活性。DNase I处理后会残留少量的DNA寡核苷酸，而Baseline-ZERO DNase处理后几乎检测不到寡核苷酸的存在 (Fig. 2). 去除RNA制品中的DNA，尤其是通过随机引物反转录得到的DNA，会含有污染的DNA，将被当成模板合成cDNA。

图1. 使用不同DNase处理得到的HeLa细胞RNA的实时定量PCR. CT值越低，没有被降解的残留DNA越多。因此，Baseline-ZERO™ DNase几乎去除了RNA样品中所有可以检测到的DNA。 该实验使用TaqMan® 探针扩增β-actin的一个268-bp片段。

活力单位定义：Baseline-ZERO™ DNase的一个分子生物活力单位指25°C条件下，每分钟能够使双链DNA的A260值增加0.001. 功能上的定义指37°C，10分钟条件下能够将1 µg线性pUC19 DNA降解成单核苷酸的酶量。
储存缓冲液：Baseline-ZERO DNase储存于50% 甘油含有50 mMTris-HCl (pH 7.5), 10 mM CaCl2, 10 mM MgCl2 and 0.1% Triton® X-100.
10X Baseline-ZERO™ DNase 反应缓冲液：100 mMTrisHCl (pH 7.5), 25 mM MgCl2 and 5 mM CaCl2.
10X Baseline-ZERO™ DNase终止缓冲液：30 mM EDTA.
Quality Control:在标准反应条件下检测Baseline-ZERO DNase完全降解线性双链DNA至单核苷酸的能力。Baseline-ZERO DNase 不含RNase活性。

图2. 使用Baseline-ZERO™ DNase去除DNase处理后产生的寡核苷酸. Lane M,1kb分子Marker; lanes 1-4, 160 ng of EcoR I-消化的质粒DNA 37°C 孵育15分钟。lane 1, 对照（未处理）lane 2,用DNase I处理; lane 3,用供应商A的高活性DNase处理; lane 4,用Baseline-ZERO DNase处理。只有Baseline-ZERO DNase能够完全去除胶底部的寡核苷酸。

Catalog No.

Concentration

Size

DB0711K

1 U/ul

1,000 MBU

DB0715K

1 U/ul

5,000 MBU