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RNase I

货号

N6905K

规格

5,000 U

存储温度

-20℃

产品详情

RNase I, E.coli

应用从DNA制备物中去除RNA。 RNase保护分析以检测RNA:RNA和RNA:DNA杂交体中的单碱基错配。与 RNase A只在胞嘧啶和尿嘧啶后切割不同，RNase I通过切割二核苷酸碱基对形成单磷酸2'， 3'环单磷酸中间体将RNA降解成3´单磷酸盐。此外，该酶70°C，15分钟可被完全灭活，省略了后续试验需要去除RNA酶的步骤。活力单位定义：37°C标准反应条件下，一个单位的RNase I每秒种能够将100 ng的大肠杆菌核糖体RNA降解成可溶于酸的核苷。稀释和储存缓冲液: 50%甘油含有50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 100 mM NaCl和0.1 mM EDTA. 质量控制：RNase I不含外切、内切脱氧核糖核酸酶活性.
	Figure 1. 从提取质粒DNA中去除RNA。 1.5ml过夜培养物中提取的质粒DNA溶解于50 µl TE 缓冲液(10 mMTris-HCl (pH 8), 1 mM EDTA), 并通过RNase A, RNase I处理。每个反应取5 µl进行琼脂糖凝胶电泳并EB染色。Lane 1, 无RNase; Lane 2, 1.5 U的RNase I; Lane 3, 20 µg/ml RNase A; MW, 1-kb ladder. 箭头表示小的未降解的RNA。

References

Catalog No.	Concentration	Size

RNase I, E. coli
N6901K	10 U/µl	1,000 Units
N6905K	10 U/µl	5,000 Units (5 X 1000 U)
Provided with dilution buffer, 10X TNE buffer, and 0.1 M DTT.

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